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儿童听损大有影响!台大儿童医院、儿慈协会携手揪听损

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时间:2020-06-18

儿童听损是常见的临床问题,在台湾,每1000位新生儿中,有大约3至4位有中重度听损问题,不仅影响语言发展,还会影响就学及社会适应能力,早期诊断治疗即早复健对患者未来成长非常重要。

「儿童听力守护计划」 未来有望一条龙全面顾听损儿

随着双耳重度儿童听损治疗纳入健保,台大医院儿童医院也在社福资源注入下,开始人工电子耳植入手术。2017年底,社团法人中华民国儿童慈善协会更捐赠台大儿童医院300万,成立了「儿童听力守护计划」。

今年(2019),儿童慈善协会再度捐赠了150万元,让台大儿童医院得以深耕听损儿童照护。台大儿童医院院长吴美环指出,台大医院儿童医院将投入更多人力及经费,发展一条龙治疗模式,纳入所有台大医院接受听损评估的儿童个案,提供完整听能及语言复健的训练。

大脑皮质听觉诱发电位 揪听损儿不错过

儿童慈善协会理事长洪珮珮表示,协会在民国87年开始就成立了音乐律动班,目前在北中南东共有35个班级,有近200位小朋友参加。听损儿一直以来,受限于听力复健及后续语言发展整合,在「儿童听力守护计划」启动后,促使儿童医院听力评估及基因检测有所成长,并添购了「CAEP大脑皮质听觉诱发电位」仪器,有助于更精準诊断。

台大医院儿童医院耳鼻喉部吴振吉医师解释,传统检查主要是评估中耳和内耳的听神经,而「大脑皮质听觉诱发电位」主要评估脑干神经核,小朋友会戴上耳罩,并给予音源刺激,听到声音后,透过头皮上的贴片记录大脑反应,进而更精準量测到小朋友是否有听损问题。

次世代定序基因资料库 基因检测效率UP

儿童听损问题中,60-70%取决于基因,其余则可能因为病毒感染、发育问题所致。台大医院儿童医院引进最新的「次世代定序」听损基因检测平台,吴振吉医师表示,常见基因检测只能找出30-40%的基因变异,採用次世代定序基因平台,能把检测準确率提高到5成以上。

吴医师说,目前已针对200名听损儿童家庭,找出最重要的30个听损基因,这结果能用于未来病患基因筛检,也成为听损基因资料库的一部分,未来也将结合人工智慧,开发出更精準有效的基因检测工具。

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